 |
Доповіді НАН України. – 2009. – N 1. – С. 80–85.
Электронная структура гидроксилапатита бария Ba10(PO4)6(OH)2
Ю.А. Загородний, В.Л. Карбовский, А.П. Шпак
Анотація
Методом рентгенівської фотоелектронної спектроскопії в поєднанні
з теоретичними розрахунками вивчено вплив ізоморфного заміщення Ba → Ca
на електронну структуру гідроксилапатиту. Показано, що для апатиту барію
зберігається та сама тенденція формування валентної смуги, що й для
кальцієвого та стронцієвого апатитів, яка при ізоморфних заміщеннях
Ba → Ca зумовлює збільшення іонної складової хімічного зв'язку барію з іонами
кисню та звуження валентної смуги для барієвого апатиту. Виявлені істотні
відмінності в ступені іонності хімічного зв'язку аніонів кисню з катіонами
барію, які перебувають у двох нееквівалентних кристалографічних позиціях.
Встановлено, що взаємодія в підгратці металу здійснюється переважно між
атомами барію, які перебувають у другій кристалографічній позиції, за участю
атомів кисню гідроксильної групи.
Повний текст статі в pdf-форматі
Electronic structure of barium hydroxyapatite Ba10(PO4)6(OH)2
Yu.A. Zagorodny, V.L. Karbovsky, A.P. Shpak
Abstract
X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and theoretical calculations are
combined in order to study the influences of isomorphous Ba → Ca
substitutions on the electronic structure of hydroxyapatite. We have found
that the valence band formation of barium apatite displays similarities with
that of calcium and strontium apatites. The isomorphous substitution of
calcium by barium leads to an increase in the bond ionicity of barium with
oxygen ions and to narrowing the valence band of barium apatite. Essential
differences in the bond ionicities for barium cations occupying two
nonequivalent crystallographic sites are revealed. It is established that
the interaction in the metal sublattice occurs mainly between barium atoms
occupying Ba2(II) sites with participation of the oxygen atoms of hydroxyl groups.
| Назад до номера | Вибір номера | Головна сторінка журналу | Головна сторінка Порталу |