Доповіді НАН України. – 2008. – N 1. – С. 181–186.



Вплив таутомеризації нуклеотидних основ на конформаційні властивості нуклеозидів: квантово-механічне дослідження методом функціонала густини

О.С. Кочіна, Р.О. Жураківський, Д.М. Говорун

Abstract
Firstly, the influence of DNA nucleobase tautomeric status change on conformational and energetic properties of canonical nucleosides — 2'-deoxyadenosine (dAdo), 2'-deoxyguanosine (dGuo), 2'-deoxycytidine (dCyd), and 2'-deoxythymidyne (dThd) is studied by the quantum-mechanical DFT method with B3LYP/6–31G(d, p) basis set. It is determined that tautomeric transitions in purine nucleosides are almost influenceless on a sugar residue conformation and its orientation against nucleobase. On the other hand, this effect is strong enough in pyrimidine nucleosides, and its trend is clearly defined.

Повний текст статі в pdf-форматі


Назад до номера  |  Вибір номера  |  Головна сторінка журналу  |  Головна сторінка Порталу  |